本報訊（記者 孔學姣 通訊員 侯群華）3月12日，記者獲悉，國家藥監(jiān)局近日發(fā)文，授權河南省藥品醫(yī)療器械檢驗院承擔流感病毒裂解疫苗（含同類疫苗）國家批簽發(fā)工作。這標志著我省疫苗批簽發(fā)能力建設取得重大進展，對于有效縮短省內疫苗生產企業(yè)批簽發(fā)周期，推進我省生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展具有重要意義。

省藥監(jiān)局及省藥品醫(yī)療器械檢驗院高度重視疫苗批簽發(fā)能力建設。從2021年年底起，省藥品醫(yī)療器械檢驗院穩(wěn)步開展樣品征集、檢驗項目擴項、實驗室改造、檢驗能力認可、檢驗儀器采購、質量管理體系建立、信息化建設等工作，并多次派人員赴中檢院和相關省市考察學習，去企業(yè)現場調研，構建合理、有效、可追溯的批簽發(fā)質量管理體系。

今年1月18日至19日，省藥監(jiān)局與省藥品醫(yī)療器械檢驗院接受國家疫苗批簽發(fā)授權現場能力評估，專家組從批簽發(fā)質量管理體系、人員與培訓、批簽發(fā)工作程序、檢驗資質和所獲能力項目等六個方面，進行了全面的評估，最終省藥監(jiān)局及省藥械院順利通過現場評估。

下一步，省藥品醫(yī)療器械檢驗院將以此次國家藥監(jiān)局疫苗批簽發(fā)授權為契機，扎實做好河南省疫苗批簽發(fā)工作，守住疫苗質量安全底線，推動我省醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。

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